SÓLO PIENSO EN TI

Hacía un sol radiante y calentito en esa mañana de noviembre. En los últimos tiempos, el otoño madrileño había desaparecido sin dejar rastro, pasábamos del calor extremo al frío invernal sin solución de continuidad, pero este año, en que la crisis lo congela todo, han vuelto las mañanas soleadas, como queriendo aportar un soplo de calor a nuestras sufridoras almas, e incluso en este puente largo de diciembre, continuamos despertando con un sol dispuesto a templar los días festivos propicios al encuentro, al paseo, a la charla y ¿por que no? a la meditación. 

Salí temprano porque quería saborear una exposición que se acababa de inaugurar al aire libre, en una de las hermosas zonas de mi Pozuelo. Cuando llegué, aún eran pocos los viandantes que recorrían el Bulevar, y su paso era apresurado, pero cuando iban acercándose a la “zona mágica”, aminoraban la marcha y comenzaban a fijarse en esa nube de enormes carteles sembrados a  ambos lados de la Avenida de Europa llenándola de luz. Cientos de niños preciosos, alegres y llenos de vida les sonreían, nos sonreían  a todos con sus ojitos achinados y empapados de amor. En cada cartel, el padre o la madre del pequeño, había escrito unas frases que tan sólo pretendían comentar momentos o circunstancias de sus vidas, y acercarse a nosotros para darnos a conocer toda la ternura que proporciona vivir con un hijo síndrome de Down, para que nuestro desconocimiento no alzara barreras absurdas, y para asegurarnos que la felicidad que irradiaban esas instantáneas era compartida por ellos en una explosión de cariño que, acompañada de sacrificio y entrega, dan el más especial de los sentidos a esto que llamamos vida.

Fui mirando y remirando  cada una de estas fotografías en las que los más peques  parece que nos observan curiosos y cercanos; asomando dulcemente la cabecita por la cuna, o apoyada la boquita ávida en el  pecho de la madre, o los que acompañados de un hermano o de dos, o de sus padres, y ya mayorcitos, nos cuentan algún instante de su vida: una guapísima niña con un sombrero cloche y un collar de perlas; o el chiquillo que te señala con el dedo, en ningún caso acusador; aquél otro gastándonos una broma; y ese de allá  sacando la lengua mientras, a su lado, otra muñeca vestida de blanco nos tira un beso y... ¡Qué sé yo, la de amigos que hice aquella mañana! 

Despacio, muy despacio fui acercándome  y alejándome de  cada una de esas miradas porque hubiera deseado no olvidar a ninguna jamás y, cuando quise darme cuenta,  habían pasado dos horas y allí seguía, acompañada ya de muchas buenas gentes, sin poderme marchar.

“Mas allá de un rostro” es el nombre de la exposición, y me parece muy acertado, porque a partir de estos rostros queda mucho por ahondar y por explicar sobre estas familias a las que la naturaleza, sin previo aviso, les concedió un hijo que, por  un cromosoma de más, iba a producir una revolución integral en su vida y en  la de los suyos para siempre. Imagino, si es que desde fuera se puede imaginar, como habrán sido los primeros momentos de todos y cada uno de estos padres y madres al conocer la realidad. La duda, el desaliento, el sentimiento de culpa, el miedo; la angustia; el desamparo y la inmensa tristeza que les embargaría, hasta asimilar en la cuantía debida lo que les acababa de ocurrir. Y ahora, al verlos sonreír junto a sus hijos sé que, contra viento y marea, han echado mano de todo lo noble y bueno que hay en el ser humano y aquí están felices, aun siendo conscientes de la ingente tarea que les queda por sobrellevar.

Pero... ¿Cómo nació esta exposición? En el año 2009, Eva Snoijink, una joven y prestigiosa fotógrafa holandesa, especializada en instantáneas infantiles, tuvo la brillante idea de acercar a los niños Down a sus conciudadanos y, todavía hoy, sigue recorriendo su país con sus más de cien carteles, hurgando en  las conciencias y haciendo que miles de ojos se abran a un problema que ha estado demasiado tiempo a oscuras y a unos rostros que, no hace tanto tiempo, procuraban ocultar. 

Hasta España llegan noticias del éxito que la idea de la señora Snoijink ha tenido entre el pueblo holandés y la Comisión infantil de la Fundación Síndrome de Down, conoce y se  entusiasma por la idea hasta tal punto que, ni cortos ni perezosos, proponen hacer algo semejante con nuestros niños y, tras mucho esfuerzo, contando con diferentes patrocinios y superando cualquier obstáculo ¡Si sabrán ellos lo que es superar! han conseguido ofrecernos una parte íntima de sus vidas y afectos y ,al igual que Eva, van a llevar la sonrisa de sus hijos por toda España, para que no haya nadie de nuestro país que permanezca indiferente y tomemos conciencia de que precisan de cualquier ayuda que les podamos brindar, porque tras esos rostros hay un sin fin de necesidades y  problemas internos y externos que, con la colaboración de todos, deberíamos ser capaces de solventar.

Pasé del corazón a mis asuntos, volví a casa y abrí el ordenador y, casi sin pensar, me encontré en el blog de Jan, ese amigo desconocido, que me va contando tiernamente el día a día de su niño Down. Entré después en la web de la FSDM, bucee entre sus páginas por un mundo del que tanto desconocía y al que me acababa de incorporar. Abrí después nuestro blog de Humanismo y Valores y aquí  me aguardaba, sin saberlo, el sentido artículo de Yago sobre Marta. ¡De propósito no habría salido mejor!

Me levanté en silencio y busqué, en mi cajón de los paraísos perdidos, la letra de aquella dulcísima canción de amor que Víctor Manuel les dedicó, y que yo conservo desde hace tantos años. Sentí ciento treinta y dos sonrisas a mi lado y así comencé a tararear para todas ellas muy bajito...

... ella le regala alguna flor

y él le dibuja en un papel

algo parecido a un corazón.

¡Sólo pienso en ti! 

¡Hey!, sólo pienso en ti

juntos de la mano, se les ve por el jardín

no puede haber nadie en este mundo tan feliz

¡Sólo pienso en ti!

Por Elena Méndez-Leite

Nota: La Exposición “Más allá de un rostro” está situada en el Bulevar de la Avenida de Europa de Pozuelo de Alarcón hasta el próximo día 20 de diciembre 

www.masalladeunrostro.org